Was ist die Beziehung zwischen Depression im mittleren Alter und Tau-Ablagerung?

Laut einer neuen Studie von Forschern des UT Health San Antonio und seiner Partnerinstitutionen tragen Menschen mittleren Alters mit depressiven Symptomen ein Protein namens APOE in sich.Mutationen in Epsilon 4 können eher Tau-Anhäufungen in Bereichen des Gehirns hervorrufen, die Stimmung und Gedächtnis kontrollieren.

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Die Ergebnisse wurden in der Druckausgabe des Journal of Alzheimer's Disease vom Juni 2021 veröffentlicht.Die Studie basierte auf Depressionsbeurteilungen und Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebung von 201 Teilnehmern der Mehrgenerationen-Framingham-Herzstudie.Das Durchschnittsalter der Teilnehmer lag bei 53 Jahren.

Die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit Jahrzehnte vor der Diagnose zu finden

PET wird normalerweise bei älteren Erwachsenen durchgeführt, daher ist die Framingham-STUDIE zu PET im mittleren Alter einzigartig, sagte Mitzi M. Gonzales, Hauptautor der Studie und Neuropsychologe am Glenn Biggs Institute for Alzheimer's disease and Neurodegenerative Diseases, das Teil der ist Gesundheitszentrum der Universität von Texas in SAN Antonio.

"Dies gibt uns eine interessante Gelegenheit, Menschen mittleren Alters zu untersuchen und Faktoren zu verstehen, die mit der Anhäufung von Proteinen bei kognitiv normalen Menschen zusammenhängen könnten", sagte Dr. Gonzales.„Wenn diese Menschen Demenz entwickeln, wird diese Studie diese Möglichkeiten Jahrzehnte vor der Diagnose aufdecken.“

Es hat nichts mit Beta-Amyloid zu tun

Beta-Amyloid (Aβ) und Tau sind Proteine, die sich im Gehirn von Menschen mit Alzheimer-Krankheit ansammeln und normalerweise auch mit zunehmendem Alter leicht ansteigen.Die Studie fand keinen Zusammenhang zwischen depressiven Symptomen und Depression und Beta-Amyloid.Es war nur mit Tau und nur mit Trägern der APOE-ε4-Mutation assoziiert.Etwa ein Viertel der 201 Patienten (47) trug das ε4-Gen, weil sie mindestens ein ε4-Allel hatten.

Das Tragen einer Kopie des APOEε4-Gens erhöht das Risiko für die Alzheimer-Krankheit um das Zwei- bis Dreifache, aber einige Menschen, die die Genvariante tragen, können bis in ihre 80er oder 90er Jahre leben, ohne jemals die Krankheit zu entwickeln.„Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass nur weil eine Person als Trägerin von APOE ε4 identifiziert wird, dies nicht bedeutet, dass sie in Zukunft Demenz entwickeln wird“, sagte Dr. Gonzales.Es bedeutet nur, dass die Einsätze höher sind."

Depressive Symptome (Depression, wenn die Symptome schwer genug sind, um diesen diagnostischen Schwellenwert zu erreichen) wurden zum Zeitpunkt der PET-Bildgebung und acht Jahre zuvor unter Verwendung der Depressionsskala des Epidemiological Research Center bewertet.Depressionssymptome und der Zusammenhang zwischen Depression und PET-Ergebnissen zu zwei Zeitpunkten wurden bewertet, angepasst an Alter und Geschlecht.

Emotionale und kognitive Zentren

Die Studie zeigte einen Zusammenhang zwischen depressiven Symptomen und einem Tau-Anstieg in zwei Regionen des Gehirns, dem entorhinalen Cortex und der Amygdala.„Diese Assoziationen implizieren nicht, dass die Ansammlung von Tau depressive Symptome verursacht oder umgekehrt“, sagte Dr. Gonzales.„Diese beiden Substanzen sind uns nur bei ε4-Trägern aufgefallen.“

Sie stellte fest, dass der entorhinale Kortex wichtig für die Gedächtniskonsolidierung ist und dazu neigt, ein Bereich zu sein, in dem Proteinablagerung früh auftritt.Inzwischen wird angenommen, dass die Amygdala das emotionale Zentrum des Gehirns ist.

„Längsschnittstudien sind erforderlich, um besser zu verstehen, was vor sich geht, aber es ist interessant, über die klinischen Implikationen unserer Ergebnisse in Bezug auf die kognitive und emotionale Regulation nachzudenken“, sagte Dr. Gonzales.


Postzeit: 26.08.21